Milupa, la Fundación Voluntarios por Madrid y Christie’s han organizado, La Fiesta de los Grandes Corazones, que finalizará el próximo mes de diciembre con una subasta a beneficio de la Fundación Theodora. La idea comenzó, el pasado mes de septiembre con un encuentro solidario infantil, en el que participaron miles de niños de hasta 10 años. La actividad principal dentro de este espacio de diversión y transmisión de valores, fue un taller de pintura, donde los más pequeños pintaron sus corazones, de los cuales los Doctores Sonrisa eligieron diez de ellos, al azar.

Estos corazones se convierten ahora en esculturas, que pasarán a decorar las calles de Madrid y, posteriormente, con la colaboración de Christie’s, serán subastados y Milupa, entregará íntegramente los fondos recaudados a la Fundación Theodora, organización que trabaja con el objetivo de humanizar la estancia hospitalaria de los niños a través de la sonrisa. Los corazones ganadores del taller de dibujo, se pueden disfrutar desde ya y hasta el 12 de diciembre en la madrileña calle de Serrano.

Los colaboradores de esta maravillosa idea son: La Fundación Voluntarios por Madrid,institución perteneciente al Ayuntamiento de Madrid para promocionar el voluntariado y la solidaridad de ciudadanos anónimos. En estos momentos, el cuerpo de voluntarios del Ayuntamiento de Madrid, conocido como Voluntarios por Madrid cuenta con 6.500 personas de distintas edades y nacionalidades.

Otro de los colaboradores de esta propuesta, es la conocida Fundación Theodora, algunos de nosotros ha tenido en algún momento a un peque hospitalizado y ha visto como los Doctores sonrisa hacían pasar un maravilloso rato a los niños de forma totalmente altruista, eso, no se paga con dinero. la fundación Theodora lleva trabajando desde el año 2000 y en este tiempo, ha conseguido ser la mayor organización de payasos hospitalarios del país, además de ser la única que trabaja a nivel nacional. En las visitas personalizadas, el Doctor Sonrisa juega, improvisa, e intenta, con su labor, que los niños y sus familiares olviden por un rato dónde se encuentran, mostrándoles un mundo de color, música, magia, y sonrisas.

Por último, mencionar a la casa Christie’s, es el referente internacional en el mercado de subastas. En esta ocasión, aprovecha su situación de referencia para comprometerse en proyectos de carácter social, como sucede con este evento tan especial.

La subasta de las obras de estos pequeños artistas solidarios tendrá lugar a lo largo del mes de diciembre a beneficio de la Fundación Theodora y se celebrará en el Hotel Palace de Madrid.

Nos ha parecido una iniciativa preciosa, sobre todo, de cara a las fechas navideñas, que están tan próximas y que muchos pequeños por desgracia pasarán en los hospitales madrileños.

Más información | Milupa
Más información | Fundación Voluntarios por Madrid
Más información | Fundación Theodora
En Peques y Más | La gran fiesta de los grandes corazones

En materia de asistencia sanitaria, parecería lógico que si a los adultos nos atiende un médico de familia para enfermedades comunes, consultas y dolencias generales, seamos derivados a médicos especialistas cuando las patologías que presentamos así lo aconsejan, con los niños ocurriera igual: es decir que existieran todo tipo de especialidades pediátricas y pudiéramos acceder libremente con nuestros hijos.

En España existen más de 19 especialidades pediátricas como medicina del adolescente, cardiología, errores innatos del metabolismo, neumología o urgencias. Sin embargo y a diferencia de otros países esta labor se realiza sin reconocimiento oficial de las especialidades (algo que como ya sabemos no ocurre con las disciplinas médicas dirigidas a adultos).

La Asociación Española de Pediatría (AEPED) ha puesto en marcha una campaña de concienciación llamada “No es lo mismo” para sensibilizar sobre la importancia de las especialidades pediátricas y su impacto positivo sobre los resultados de salud en la población infantil.

¿Cuáles son las razones de el desarrollo de esta campaña?, ¿Por qué la AEPED nos invita a volver la vista hasta este tema tan importante?

-En cada etapa de la vida se necesitan unos cuidados específicos y profesionales específicamente formados para administrarlos.

-En España ya existen especialistas cualificados para atender la patología infantil.
-Sólo con asistencia pediátrica especializada se puede garantizar la máxima eficacia y calidad en la atención y tratamiento de la población inantil.

-Enfermedades como el cáncer o un proceso alérgico no se comportan de la misma manera en un niño que en una persona adulta.

-Los niños tienen derecho a recibir la mejor atención que podamos darles.

El excelente nivel del que goza la población pediátrica española está directamente relacionado con la labor que han desarrollado a lo largo de los años estos profesionales específicamente formados y con experiencia acumulada en la asistencia a menores

Según expone la AEPED en el site de la campaña, la ausencia de un reconocimiento oficial favorece que no se sepa cuántos profesionales se necesitan para atender a la población pediátrica en nuestro país, o que profesionales de otras disciplinas se “autotitulen” especialistas pediátricos.

También provoca que no se pueda garantizar que todos los hospitales (o al menos los grandes centros), y los centros de Atención Primaria cuenten con estas figuras profesionales, y por último la formación no es homogénea – ni adecuada – para los especialistas pediátricos en las diferentes Comunidades Autónomas.

“No es lo mismo” es la campaña de la AEPED por el reconocimiento de las especialidades pediátricas

Imágenes | edenpictures, AEPED
Fuente | AEPED
Vía | Bebes y Más

La “Fiesta de los Grandes Corazones” es un evento que tendrá lugar en el corazón de Madrid los días 30 de septiembre y uno / dos de octubre. Se trata de una acción social infantil cuyo objetivo es transmitir a los niños el valor de la solidaridad y voluntariado, así como la importancia de ofrecer su tiempo libre a las personas que lo necesitan.

El acto está organizado por la marca experta en nutrición infantil Milupa, y la Fundación Voluntarios por Madrid (institución del ayuntamiento de Madrid). Durante las tres jornadas de duración los niños asistentes participarán en juegos y talleres, y se divertirán al mismo tiempo que participarán en la recaudación de fondos destinados a la Fundación Theodora. Las actividades tendrán lugar en la céntrica plaza Felipe II.

El objetivo de la Fundación Theodora es humanizar la estancia de los niños, niñas y adolescentes ingresados en los 20 hospitales en los que trabajan sus Doctores Sonrisa. Además de sensibilizar a la sociedad de la importancia de la humanización en los hospitales atendiendo al cuidado emocional de forma integral en la sanidad como derecho imprescindible

Los Doctores Sonrisa son artistas hospitalarios que realizan su trabajo de forma retribuida. Su perfil artístico es amplio, magos, payasos, actores, cuentacuentos… y todos adaptan estas características al ámbito hospitalario

La actividad central en ese espacio de diversión y transmisión de valores será el “Taller de pintura de corazones” donde los niños podrán plasmar sus obras utilizando ceras, lápices o sus propias manos. Y lo más bonito de la iniciativa es que diez de estos corazones se convertirán posteriormente en esculturas que representarán a todos los pequeños participantes.

Las esculturas decorarán las calles de Madrid durante el mes de noviembre, y posteriormente (con la colaboración de Christie’s, que es el referente internacional en el mercado de subastas) los corazones se subastarán y Milupa entregará la cuantía obtenida a la Fundación Theodora.

En este espacio de diversión colaboraran empleados de MILUPA, miembros del cuerpo de voluntarios del Ayuntamiento de Madrid, “Voluntarios por Madrid”, y los Doctores Sonrisa de la Fundación Theodora. Creo que todos sabemos que Milupa son líderes en alimentación infantil y expertos en la nutrición de bebés.

Imágenes | Milupa
Fuente | Milupa
Más informción | Fiesta de los Grandes Corazones

En Peques y Más hemos recibido la noticia de esta estupenda iniciativa: dentro de muy poco abrirá la Casa dels Xuklis que acogerá a familias de niños y adolescentes enfermos de cáncer que deban recibir tratamiento en los hospitales de referencia situados en Barcelona. Podemos imaginar lo complicado que puede resultar el hecho de tener que desplazarse lejos de su hogar, y más aún en estas situaciones.

Esta casa es un equipamiento que no sólo alojará a sus residentes, sino que les proporcionará soporte psicopedagógico, este aspecto del tratamiento es fundamental por muchas razones: la interrupción parcial del curso académico, la propia complejidad de la enfermedad, la inseguridad que puede provocar en la familia el tratamiento y la lejanía del entorno habitual, entre otros factores.

Durante el tiempo que permanezcan en la casa, los niños recibirán una atención educativa consistente en seguimiento de actividades escolares y poniendo énfasis en el asesoramiento psicopedagógico. Para aquellos niños y adolescentes enfermos cuya estancia se prevea larga, se solicitará la figura del maestro o profesor domiciliario del Departament d’Ensenyament de la Generalitat.

El establecimiento contará con el asesoramiento de profesionales, incluyendo dos psicólogas, una trabajadora social y una psicopedagoga. Además un intervendrán un grupo de voluntarios que apoyarán su labor y prestarán atención en diferentes aspectos a las familias, esta aportación seguro que resulta inestimable.

Ya hemos visto que desde esta casa no se limitan a prestar alojamiento, y es que también se desarrollarán actividades lúdicas y educativas, a fin de que los niños que permanezcan en ella puedan seguir recibiendo los estímulos necesarios para su desarrollo integral.

La Casa dels Xuklis es un proyecto de de la Associació e Familiars i Amics de Nens Oncològics de Catalunya (AFANOC) conjuntamente con la Fundació Privada de Nenes i Nens amb Càncer. En palabras de Maite Golmayo (responsable de comunicación de AFANOC):

Queremos que tanto los niños como los padres tengan su propio espacio y sus propias actividades. Los niños tienen que jugar, aprender y disfrutar, pero los padres también. Se está pensando en clases de yoga para padres, masajes, reflexoterapia…. Pero primero se tiene que ver la dinámica que se establece en la casa. Este calendario se irá desarrollando en función de la respuesta que se tenga por parte de las familias

Los responsables de la Casa también prevén que los residentes puedan recibir visitas, por este hecho, cada apartamento está preparado para alojar entre 4 y 6 personas. Para poder atenderlos solo tendrán que avisar con un poco de tiempo a la trabajadora social que está en contacto con las familias des del momento en el que ingresan en el hospital.

Aunque las primeras familias no llegarán hasta dentro de unas semanas, las principales instalaciones ya están convenientemente decoradas para recibir a los primeros habitantes. La dirección de este equipamiento es camí de Sant Cebrià, s/n, Barcelona, y se puede acceder en transporte público. Metro Mundet (línea 3 – verde).

Para obtener más información se debe solicitar a través de la dirección de correo electrónico nuria.molas@purple-mango.com.

Me gustaría felicitar a AFANOC y la Fudació Privada de Nenes y Nens amb Càncer por asumir el esfuerzo que supone poner en marcha un proyecto de estas características. Querría resaltar también la labor voluntaria de los decoradores que han adecuado los espacios interiores del lugar, creo que es muy importante que haya profesionales que colaboren desinteresadamente en este tipo de proyectos. Y no me puedo olvidar de los voluntarios que darán apoyo dentro de la casa a familiares y afectados, y de todas las personas que de una u otra forma han facilitado este proyecto.

Imágenes | COPISA
En Peques y Más | Los expertos dicen que un 90% de cáncer infantil se cura sin secuelas, 15 de febrero de 2011: Día Internacional de los Niños con Cáncer, La web de la Asociación Española contra el Cáncer para Niños, Una propuesta para ayudar a los padres con hijos hospitalizados por cáncer.

Si hay una cosa que puede desequilibrar a una familia sin duda es el que uno de sus miembros esté hospitalizado. Cuando además es uno de nuestros pequeños, le sumamos además una tremenda angustia y preocupación de los papis por lo que es de una gran importancia que la familia se encuentre a poder ser en un ámbito cálido y humano, lo más parecido a estar en casa, diría yo.

De esta labor quieren encargarse en Barcelona la Fundación Casateva y para ello está intentando construir un hogar para familias con niños hospitalizados en la ciudad condal, gracias a todas las ayudas que se están recibiendo por parte de colaboradores, fundaciones, padres y todo aquel que aporte su granito de arena para el proyecto.

Como nos dicen en su web los niños tienen unos derechos como pacientes, que ya os recordamos en Peques y Más hace un tiempo. Ellos nos hacen hincapié en los siguientes que trascribo a continuación:

Todos los niños tienen derecho a ser tratados, siempre que sea posible, en régimen ambulatorio u hospital de día, sin que esta circunstancia represente una carga económica adicional para sus padres.

Derecho núm. 2 de la Carta Europea de Derechos de los Niños Hospitalizados.

Todos los niños tienen que estar siempre acompañados por sus padres mientras sean atendidos en el hospital.

Derecho núm. 3 de la Carta Europea de Derechos de los Niños Hospitalizados

Cada año son tratados en los hospitales de Barcelona más de 4.000 niños de fuera de la ciudad, de los que, más de 1.000, son de fuera de Cataluña. Esta situación genera la necesidad de atender a estas familias que se desplazan y que no pueden asumir el coste de un hotel convencional.

También hay veces que los niños son hospitalizados sin necesitarlo por el motivo de no tener una alternativa donde estar mientras reciben tratamiento, recordando que siempre que sea evitable un hospital no es un lugar para que un niño tenga que vivir.

El nombre de la Fundación no es casual. CASATEVA (“Tu casa”) quiere decir exactamente lo que se desea que sea esta infraestructura. Un lugar donde las familias se puedan sentir “como en casa”, donde los niños no tengan la sensación de estar en un hospital, donde puedan jugar, distraerse, conocer a otros niños, donde los padres también puedan hablar con otros padres, donde, de alguna manera, se pueda constituir un pequeño oasis que sirva para desconectar unas horas de la situación que están viviendo.

El Ayuntamiento de Barcelona y otras instituciones están colaborando interesados en este valioso proyecto, pero todos podemos poner nuestro granito de arena. Por si estáis interesados en que así sea se pueden hacer donativos en la cuenta 2100-3887-03-0200039234 o para colaborar enviar un e-mail a la dirección electrónica: casateva@fundaciocasateva.org

Merece la pena que brindemos la oportunidad de que muchos niños españoles de fuera de Cataluña puedan tener los mejores médicos pediátricos. Nosotros que nos hemos visitado en Sant Joan de Déu y por suerte o desgracia tenemos que seguir visitando el hospital no podemos más que hablar maravillas del personal y nos gustaría que muchos, muchos niños fueran tratados en las mejores condiciones en este y otros hospitales de referencia que dispone la ciudad de Barcelona.

Solo desear a la Fundación Casateva mucha suerte y que podamos volver a Peques y Más hablando de que han conseguido ese hogar circunstancial para tantas familias y sus pequeños.

Más información| Fundación Casateva

El hospital de Sant Joan de Déu de Barcelona ha puesto en marcha dentro de su web una visita virtual para todos aquellos niños que deben pasar por un quirófano dentro de sus instalaciones sanitarias. El proyecto ha sido diseñado por Mariscal el artista que dibujó en su día a nuestro Cobi de Barcelona 92 y consta de varias secuencias de dibujos animados que van explicando online como es Sant Joan de Déu por dentro y como va a ser la estancia del niño en el hospital.

La verdad es que me parece muy acertada la iniciativa ya que nos ayuda a los papás a explicar a nuestros hijos de una forma más cercana y sencilla el proceso que va a vivir dentro del hospital. Algo que aunque sea motivo de preocupación para todos debe de tratar de experimentarse con la mayor tranquilidad posible, ya que esto ayudará a nuestros hijos a vivir relajados la experiencia y a nosotros mismos que necesitamos transmitir paz y compañía a nuestros hijos en ese difícil momento.

Lo que más me ha gustado de las diferentes secuencias de dibujos animados, ha sido aquella en la que el niño puede elegir a cada personaje del hospital y saber con quién va a estar acompañando en su estancia en el centro en cada momento. Los dibujos de la enfermera, médico y demás personajes me han encantado.

Hace un par de años operaron en este mismo hospital a mi hijo mayor y nos hubiera ayudado esta opción de los dibujos online que la web de Sant Joan de Déu ahora ha presentado. En aquel momento nos facilitaron un cuento también muy bien representado para que le explicáramos a nuestro hijo como iba a ocurrir todo y nos fue muy bien.

Sitio oficial| Sant Joan de Déu

Aquí ya hemos hablado del cáncer infantil y de cómo se llega a curar sin secuelas en un 90% de los casos. Hoy quiero compartir con vosotros la web de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) para niños y jóvenes, un sitio desarrollado con mucho mimo y mucho respeto hacia los enfermos, hacia las familias y hacia aquellos que tienen que lidiar con el duro trago de tener cáncer en la niñez.

La web está dividida en contenidos para enfermos (niños y jóvenes), para padres, para profesores y para sanitarios. Me gusta el esquema que tiene porque es muy claro y la navegación es muy sencilla. Los textos son cortos y están llenos de ilustraciones para entender mejor la enfermedad e incluye, además de explicaciones, consejos para cuando los pequeños estén tristes, enfadados o nerviosos.

Incluso, en una parte de la web se incluye el juego “El bosque encantado”, que es un juego de preguntas y respuestas para aprender a saber qué pasa por el interior de los niños, si están tristes y creen que no van a poder afrontar la situación, o si por el contrario están contentos. Este juego de tablero tipo el juego de la Oca seguro que dará muchos ratos de entretenimiento mientras los pequeños se conocen mejor a sí mismos.

Vía | Reflexiones de un pediatra curtido
Más información | AECC Junior
En Peques y más | Los expertos dicen que un 90% del cáncer infantil se cura sin secuelas

El cáncer infantil es una realidad que no siempre queremos ver pero que está ahí. De hecho, es la segunda causa de mortalidad en el mundo, según especialistas del Hospital de Pediatría del Centro Médico Nacional (CMN) Siglo XXI en México. Cada día hay mejores tratamientos una vez detectado el cáncer, y según han dado a conocer la semana pasada especialistas gallegos, mientras que en los adultos los tumores se curan en un 64% de los casos, en los niños se llega a unos índices de curación entre el 85% y el 90% sin dejar secuelas.

Los tipos de cáncer más comunes en la población infantil son la leucemia linfoblástica aguda, seguida de los tumores del sistema nervioso central y los tumores de los ganglios linfáticos. La clave radica en la gran capacidad de recuperación de los niños y en su vitalidad. “Así como se recuperan mejor de una fractura o una infección, su propio crecimiento compensador les ayuda” a superar mejor una enfermedad grave como es el cáncer, explica el médico del servicio de Oncología del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) Javier Barón Duarte.

El sistema inmunitario de los pequeños ayuda a combatir el cáncer, pero también interviene en la curación el apoyo de la familia y la humanización de sus cuidados. En el artículo recogido por Peques y más, los periodistas destacan la labor de fundaciones como la que puso en marcha el ciclista Lance Armstrong que se preocupa por los enfermos curados y les hace un seguimiento para facilitarles la vida con las secuelas que les hayan quedado.

Mucho ánimo para los que os encontréis en esta difícil situación y os seguiremos informando de los avances realizados.

Vía | Peques y más
Más información | El progreso